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ERM-DA471/IFCC胱抑素C國際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是由歐洲參考物質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究所(IRMM)與國際臨床化學(xué)和實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)聯(lián)合會(IFCC)聯(lián)合開發(fā)的校準(zhǔn)品,主要用于標(biāo)準(zhǔn)化胱抑素C(Cystatin C)的檢測方法。胱抑素C是一種內(nèi)源性腎小球?yàn)V過率(GFR)標(biāo)志物,廣泛應(yīng)用于腎功能評估,尤其在早期腎損傷檢測中具有高敏感性和特異性。
核心組成與特性:
基質(zhì):由凍干人血清添加重組胱抑素C制成,含添加劑(HEPES緩沖液、疊氮化na、氯扎胺、抑肽酶),保存于氮?dú)猸h(huán)境的硅化玻璃瓶中。
濃度設(shè)計(jì):提供4個濃度水平(含1個正常濃度、3個病理濃度),覆蓋臨床常見范圍,增強(qiáng)實(shí)用性。
認(rèn)證方法:通過純蛋白質(zhì)初級參考制劑(PRP)校準(zhǔn),采用粒子增強(qiáng)免疫比濁法、單徑向免疫擴(kuò)散法等認(rèn)證,量值溯源至國際標(biāo)準(zhǔn)。
特性與優(yōu)勢
互換性與量值溯源:ERM-DA471/IFCC胱抑素C國際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)源于人血清,未經(jīng)特殊處理,互換性良好,可模擬真實(shí)樣本。量值通過ERM-DA471/IFCC傳遞,確保不同實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果的可比性。
穩(wěn)定性與均一性:未開封時需在-20°C以下保存,復(fù)溶后溶液在2-8°C下可穩(wěn)定一周。嚴(yán)格的生產(chǎn)與存儲條件(氮?dú)鈨龈?、硅化玻璃瓶)保障長期穩(wěn)定性。
多場景適用性:支持多種免疫測定方法(如顆粒增強(qiáng)免疫濁度法),兼容不同檢測系統(tǒng)。提供4個濃度點(diǎn),適用于正常及病理樣本的校準(zhǔn)與質(zhì)控。
應(yīng)用領(lǐng)域
臨床檢測標(biāo)準(zhǔn)化:腎功能評估:作為GFR標(biāo)志物,用于腎病、糖尿病腎病、高血壓腎損害的監(jiān)測。
早期腎損傷檢測:敏感性優(yōu)于傳統(tǒng)指標(biāo)(如肌酐),助力早期干預(yù)。
實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制:室內(nèi)質(zhì)控:監(jiān)測檢測系統(tǒng)的穩(wěn)定性。
能力驗(yàn)證:ERM-DA471/IFCC胱抑素C國際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)評估實(shí)驗(yàn)室檢測能力。試劑與方法評估:驗(yàn)證新試劑或方法的準(zhǔn)確性。
科研與標(biāo)準(zhǔn)化工作:新檢測方法開發(fā):作為基準(zhǔn)物質(zhì)校準(zhǔn)新方法。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值傳遞:確保不同批次或?qū)嶒?yàn)室間結(jié)果的一致性。
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